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Development of a Single Component, High Strength, Biocompatible Surgical Adhesive MKT-0021
Eric Beckman, Founder/Senior Scientist, Cohera Medical, Inc.
Einkomponenten-Klebstoff
Der Kleber bildet zunächst ein hochverzweigtes Prä-Polymer mit niedrigem Molekulargewicht. Die Enden der Moleküle beginnen nach der Applikation an der Gewebeoberfläche anzuhaften. Der Kleber härtet bei Kontakt mit Feuchtigkeit, indem die Enden der ungebundenen Moleküle mit Wasser reagieren und sich folglich zu großen Polymerketten verbinden.
Der ausgehärtete Klebstoff bildet ein Netzwerk aus großen Polymerketten, wodurch der Klebstoff elastisch und flexibel bleibt und gleichzeitig eine starke Gewebebindung bewirkt.
Der chirurgische Kleber TissuGlu muss nicht angemischt werden und kann bei Zimmertemperatur im Operationssaal gelagert werden. Um den ergonomisch geformten TissuGlu-Applikator anzuwenden, muss nur der Bedienschalter gedrückt werden. Durch Drücken des Auslösers gibt der Applikator abgemessene Klebstofftropfen über den Multi-Tip™-Schwenkkopf ab. Mit der integrierten Applikationshilfe kann der Chirurg ein gleichmäßig verteiltes Klebstoffraster auf das Gewebebett auftragen.
Durch Bildung einer starken Bindung zwischen den Gewebeflächen und durch die Verkleinerung von Totraum in der Operationswunde reduziert der chirurgische Kleber TissuGlu die Menge an postoperativen Flüssigkeitsansammlungen und ggf. auch die nach dem jeweiligen Eingriff für Drainagen benötigte Zeit.1
In Europa fungiert HealthLink Europe als autorisierter Vertreter für Cohera Medical, Inc.®
Referenzen:
- Walgenbach KJ, et al, GÄCD Jahrestagung, 2010, Frankfurt, Deutschland.
*Disclaimer: Der chirurgische Kleber TissuGlu® erhielt 2011 die europäische CE-Kennzeichnung. Zurzeit ist der chirurgische Kleber TissuGlu® weder für die Verwendung in den Vereinigten Staaten noch in irgendeinem anderen Land außerhalb der EU zugelassen.